Az Európai Bizottság pénteken feltételes engedélyt adott az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának forgalomba hozatalára.
A Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcinája után ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség, a Covid-19 elleni harmadik oltóanyag, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unió 27 tagországában.
Az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken adott ajánlást az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű vakcinájának egyéves feltételes forgalmazására, miután úgy ítélte meg, hogy az oltóanyag hatékony az új típusú koronavírus ellen.
A vakcina beadását 18 éves kor felett ajánlják.
A B92 híre szerint szigorúan korlátozza a koronavírus elleni védőoltások kivitelét az EU. Az export csak az Európai Tanács jóváhagyásával lehetséges. Ez alól kivételt képez a Nyugat-Balkán, az EU vezetői ugyanis már többször kifejtették, hogy támogatják a szomszédok vakcinációját. A korlátozás időszakos, jelenleg március végéig van érvényben.
(Forrás: MTI, B92)